Kết quả sàng lọc trước sinh Double test.

Bệnh viện Đa khoa Mai Sơn trân trọng cảm ơn chị đã đặt câu hỏi cho Bệnh viện. Với câu hỏi của chị, bác sỹ tư vấn như sau:hị, bác sỹ tư vấn như sau
Xét nghiệm Double test là xét nghiệm 2 chất sinh hóa trong huyết thanh của thai phụ gồm PAPP-A và Free Beta-hCG. Sau khi có kết quả xét nghiệm được khai báo vào phần mềm, kết hợp với các chỉ số khác liên quan đến thai phụ như ngày tháng năm sinh, tuổi thai, chiều cao, cân nặng mẹ, đo chiều dài đầu mông, đo độ mờ da gáy,... phần mềm đưa ra kết quả các nguy cơ đã được hiệu chỉnh. Cụ thể kết quả của chị khi đã được hiệu chỉnh như sau:

- Hội chứng Down (Tr.21): 1: 63, có nghĩa là với 63 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Down (Tr.21), còn 62 thai phụ sinh con không bị hội chứng Down (Tr.21). Vậy với kết quả của chị có nguy cơ cao (bình thường  <1:250);

Như vậy, kết quả sàng lọc trước sinh của chị có hội chứng Down nằm ở nguy cơ cao. Xét nghiệm sàng lọc không có giá trị chẩn đoán, chỉ xác định nguy cơ bị dị dạng nhiễm sắc thể của thai, đặc biệt là hội chứng Down. Kết quả siêu âm độ mờ da gáy bình thường là 1.0 mm. Hai phương pháp siêu âm 4D và Doubl test đều là các phương pháp sàng lọc không xấm lấn, chỉ có ý nghĩa đánh giá nguy cơ. 

Trường hợp của chị nên theo dõi định kỳ và cần làm sàng lọc Tripl test ở tuần thai từ 16-18 để đánh giá lại lần nữa nguy cơ Down. Nếu kết quả nguy cơ cao hoặc chỉ số đánh giá dưới 1/1000 thì chị nên làm xét nghiệm chọc ối để chẩn đoán xác định. 

Kính chúc chị một thai kỳ khỏe mạnh